Phylum:<\/b> Annelida
\nClase:<\/b> Polychaeta
\nClados:<\/b> Palpata, Canalipalpata, Terebellida
\nFamilia:<\/b> Cirratulidae Rykcholt, 1851
\nG\u00e9nero:<\/b> Chaetozone<\/i> Malmgren, 1867
\nEspecie:<\/b> Chaetozone curvata<\/i> Hartmann-Schr\u00f6der, 1965<\/p>\n
DESCRIPCI\u00d3N<\/b>
\nHolotipo completo, 11 mm de largo, 0,5 mm de ancho, con 85 quet\u00edgeros. (Esp\u00e9cimen en mal estado, de coloraci\u00f3n oscura, casi negra, probablemente por haber muerto antes de su conservaci\u00f3n. Hay indicios de gr\u00e1nulos de pigmento en los segmentos anteriores, pero est\u00e1n ocultos por el color oscuro). Segmentos anteriores estrechos, unas ocho veces m\u00e1s anchos que largos; segmentos medios cada vez m\u00e1s largos y redondeados, segmentos posteriores acinturados.<\/p>\n
Prostomio delgado, c\u00f3nico, ligeramente m\u00e1s largo que ancho; ausencia de puntos oculares; no se observan \u00f3rganos nucales. Peristomio con tres anillos, el primero estrecho, fusionado con el prostomio; segundo y tercer anillo m\u00e1s grandes, casi de igual tama\u00f1o, cada uno aproximadamente dos veces m\u00e1s grande que los segmentos quet\u00edgeros siguientes; sin cresta dorsal, surcos que cortan cada anillo continuando dorsalmente. Los tent\u00e1culos dorsales surgen del margen posterior del peristomio. Primeras ramificaciones en el quet\u00edgero 1 dorsales a las notoquetas; ramificaciones posteriores en los segmentos siguientes en la misma posici\u00f3n; ramificaciones presentes a lo largo de tres cuartas partes del cuerpo, ausentes en los \u00faltimos 20-25 segmentos.<\/p>\n
Parapodios reducidos, hombros parapodiales anteriores no evidentes. Las quetas son todas capilares durante los primeros 60 segmentos, con las notoquetas m\u00e1s largas que las neuroquetas; las quetas largas tipo natatorio no est\u00e1n presentes. La transici\u00f3n a las espinas aciculares se produce alrededor del quet\u00edgero 60 o en el tercio posterior del cuerpo. Con la aparici\u00f3n de las espinas, los parapodios se vuelven m\u00e1s altos, formando membranas elevadas en los \u00faltimos diez segmentos con un hueco dorsal entre los notopodios. Estas membranas llevan cinturas completas de espinas, con hasta 12 espinas en los notopodios y 10 en los neuropodios o hasta 22 espinas en un lado. Las espinas van acompa\u00f1adas de finos capilares alternados. Espinas notoaciculares individuales estrechas, largas, ligeramente curvadas a lo largo del eje y fuertemente curvadas apicalmente hasta una punta estrecha y puntiaguda que se curva hacia atr\u00e1s y se adhiere al eje. Las espinas neuroaciculares son similares, pero m\u00e1s cortas, m\u00e1s gruesas en la base y con una punta similar fuertemente curvada, la que se curva hacia el eje. Pigidio con un l\u00f3bulo corto y triangular ventral al ano (Blake, J.A. 2018).<\/p>\n
Observaciones:<\/b>. Chaetozone curvata<\/i> fue la primera especie del g\u00e9nero que se describi\u00f3 con espinas aciculares con una punta afilada que se curva y se adhiere al eje. Con la descripci\u00f3n de C. gesae n. sp., ahora se conocen siete especies de este tipo (Blake, J.A. 2018).<\/p>\n
DISTRIBUCI\u00d3N<\/b>
\nCentro y sur de Chile, 82-260 m.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Phylum: Annelida Clase: Polychaeta Clados: Palpata, Canalipalpata, Terebellida Familia: Cirratulidae Rykcholt, 1851 G\u00e9nero: Chaetozone Malmgren, 1867 Especie: Chaetozone curvata Hartmann-Schr\u00f6der, 1965 DESCRIPCI\u00d3N Holotipo completo, 11 mm de largo, 0,5 mm de ancho, con 85 quet\u00edgeros. (Esp\u00e9cimen en mal estado, de coloraci\u00f3n oscura, casi negra, probablemente por haber muerto antes de su conservaci\u00f3n. Hay indicios de gr\u00e1nulos de pigmento en los segmentos anteriores, pero est\u00e1n ocultos por el color oscuro). Segmentos anteriores estrechos, unas ocho veces m\u00e1s anchos que largos; segmentos medios cada vez m\u00e1s largos y redondeados, segmentos posteriores acinturados. Prostomio delgado, c\u00f3nico, ligeramente m\u00e1s largo que ancho; ausencia de […]<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[50],"tags":[],"class_list":["post-3193","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chaetozone"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3193"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3193"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3193\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3196,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3193\/revisions\/3196"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3193"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3193"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ifop.cl\/macrofauna\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3193"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}